赛诺菲抗 CD38 单抗赛可益国内获批，多发性骨髓瘤治疗迎新契机

2025 年 1 月 9 日，赛诺菲传来重磅消息，其研发的抗 CD38 单抗赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）已正式获得国家药品监督管理局的批准文号。这一获批意味着该药物将被允许用于特定多发性骨髓瘤患者的治疗方案中，即与泊马度胺和地塞米松联合使用，旨在为那些既往接受过至少一线治疗（涵盖来那度胺以及蛋白酶体抑制剂）的多发性骨髓瘤成年患者提供新的治疗选择。赛可益的获批不仅为赛诺菲的产品线增添了重要一员，更为国内多发性骨髓瘤的临床治疗领域注入了新的活力，有望改善相关患者的治疗效果和生存质量，也标志着我国在该疾病治疗药物的可及性方面迈出了重要一步，后续其在临床的实际应用表现值得医疗界和患者群体共同期待。