重大突破！云顶新耀自研 mRNA 肿瘤疫苗 EVM14 获美国 FDA 临床试验绿灯

3 月 24 日，云顶新耀官微宣布，其自主研发的通用型现货肿瘤治疗性疫苗 EVM14，成功获得美国 FDA 的新药临床试验申请（IND）批准。这是云顶新耀首款进入全球临床阶段的自研 mRNA 肿瘤治疗性疫苗。

EVM14 优势独特，作为通用型 “现货” 疫苗，提升了治疗可及性；基于 mRNA 技术，能引导人体免疫细胞攻击肿瘤细胞。

FDA 的 IND 审批极为严格，EVM14 获批，意味着它已具备人体临床试验资质。后续将通过临床试验，验证其治疗效果与安全性。

云顶新耀在生物医药研发领域持续深耕。此次 EVM14 获批，为公司发展注入动力，给全球肿瘤患者带来新希望，也推动 mRNA 肿瘤治疗性疫苗领域向前迈进。